智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，藥捷安康-B(02617)今日獲市場(chǎng)資金熱捧，午后一度漲近
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智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，藥捷安康-B(02617)今日獲市場(chǎng)資金熱捧，午后一度漲近130%，尾盤漲幅有所回落。截至收盤，漲77.09%，報(bào)192.5港元，全天成交額26.13億港元，換手率約4.74%。
消息面上，上交所、深交所近日發(fā)布公告，藥捷安康被調(diào)入港股通標(biāo)的名單，自9月8日起生效。公開資料顯示，藥捷安康是一家以臨床需求為導(dǎo)向、處于注冊(cè)臨床階段的生物制藥公司，專注于發(fā)現(xiàn)及開發(fā)腫瘤、炎癥及心臟代謝疾病小分子創(chuàng)新療法。截至2025年6月30日，該公司主要管線包括六款臨床階段候選產(chǎn)品及多款臨床前階段候選產(chǎn)品。其中，替恩戈替尼（TT-00420）這款核心產(chǎn)品頗受市場(chǎng)關(guān)注。
值得注意的是，替恩戈替尼近期迎多重利好。替恩戈替尼聯(lián)合氟維司群治療經(jīng)治失敗的激素受體陽性（HR+）且人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性或低表達(dá)（HER2-）的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌II期臨床試驗(yàn)，已于9月10日獲得了中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的臨床默示許可；替恩戈替尼分別聯(lián)用康方生物的開坦尼/依達(dá)方的治療晚期肝細(xì)胞癌(HCC)的開放性、多中心II期臨床研究，于近日完成首例患者給藥；替恩戈替尼獲得美國(guó)食品藥物管理局(FDA)授予治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌的快速通道認(rèn)證。
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